Индовазин гель туба 45г

индометацин+троксерутин

Препарат предназначен для наружного местного применения. 4-5 см геля наносят 3-4 раза в день тонким слоем на пораженный участок легкими втирающими движениями. Общее суточное количество не должно превышать 20 см. Длительность лечения не должна превышать 10 дней.

Не наносится на открытые раны, слизистые оболочки, в ротовую полость, на глаза. Препарат следует наносить только на неповрежденные участки кожи, избегать попадания на глаза и на слизистые оболочки. При попадании в глаза, на слизистые оболочки или открытые раневые поверхности наблюдается местное раздражение – слезоточивость, покраснение, жжение, боль. Необходимые меры при этом – промывание пораженного участка обильным количеством дистиллированной воды или физиологическим раствором до исчезновения или уменьшения жалоб. Не рекомендуется выполнять аппликации препарата на основе комбинации индометацина и троксерутина у лиц с повышенной пищевой и лекарственной чувствительностью, бронхиальной астмой, аллергическим ринитом или предрасположенностью к другим аллергическим реакциям. У пациентов с обострением язвенной болезни, тяжелыми заболеваниями печени или почек долгосрочное использование препарата, а также нанесение его на большие участки тела должно быть ограничено в виду возможной высокой системной абсорбции. При продолжительности терапии более 10 дней требуется лабораторный контроль числа лейкоцитов и тромбоцитов. Использование у детей Применение препарата у детей в возрасте до 14 лет не рекомендуется. После нанесения препарата не следует накладывать окклюзионную повязку. Индовазин® гель содержит натрия бензоат и диметилсульфоксид в качестве вспомогательных веществ, которые могут оказать раздражающее действие на кожу. Если у Вас отмечаются какие-либо побочные эффекты или необычные реакции, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций при вождении и работе с механизмами.

Переносимость препарата обычно хорошая. Нежелательные реакции систематизированы в соответствии с Классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (невозможно определить исходя из доступных данных). Системные реакции: Очень редко, при продолжительном применении на обширных участках тела, возможно появление нежелательных эффектов: Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - симптомы повышенной чувствительности (острая анафилаксия, бронхиальная астма, ангиодистрофия). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна - тошнота, диспепсия, боль в животе. Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна – увеличение концентрации печеночных ферментов. Местные реакции: Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна – контактный дерматит, зуд, покраснение, сыпь, чувство тепла и жжения в месте нанесения.

•Повышенная чувствительность к индометацину, троксерутину или вспомогательным компонентам препарата. •Повышенная чувствительность к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП). •Не следует наносить на открытые раны, слизистые оболочки, полость рта, конъюнктиву глаз. •III триместр беременности и период грудного вскармливания и детский возраст до 14 лет (из-за отсутствия клинического опыта применения). С осторожностью Одновременный прием препарата с другими НПВП, бронхиальная астма, аллергический насморк, полипы слизистой носа или предрасположенность к другим аллергическим реакциям; применение у пациентов с активной язвой, тяжелой печеночной и почечной недостаточностью.

Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте!

24

14 лет